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[发明专利]一种五氟烷氧基环三磷腈的制备方法-CN201610744043.X在审
发明人：陈晓华;岳立;时二波;刘磊;韩文玉;戴建才;刘祖峰;刘栋成 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种五氟烷氧基环三磷腈的制备方法，包括以下步骤（1）先向反应容器中加入六氯环三磷腈、氟化剂及有机溶剂，在(‑30~80)℃反应得到含六氟环三磷腈的反应液；（2）接着将步骤（1）得到的反应液进行水洗后静置分液，得到含有六氟环三磷腈的有机相，并对有机相进行蒸馏，得到六氟环三磷腈；（3）然后将有机溶剂、醇类、缚酸剂、以及步骤（2）得到的六氟环三磷腈加入到另一反应容器中，接着在(‑30~80)℃反应得到含有五氟烷氧基环三磷腈的反应液；（4）将步骤（3）得到的反应液进行精馏得到五氟烷氧基环三磷腈。本发明的优点是副反应少，五氟烷氧基环三磷腈的收率高，收率大于62%，适合于工业化大规模生产。
一种五氟烷氧基环三磷腈制备方法

[发明专利]一种单烷氧基取代的五氟环三磷腈的制备方法-CN202211109277.9在审
发明人：马航;田强;万邦隆;孟祥高;刘敬卫;蒋兴志;雷旭松 -专利权人：云南云天化股份有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种单烷氧基取代的五氟环三磷腈的制备方法，涉及磷腈衍生物制备技术领域。将六氯环三磷腈溶于有机溶剂中，加入缚酸剂二异丙基乙胺形成混合溶液，将混合溶液置于冰浴中，缓慢滴加一元醇，滴加完毕后室温下继续反应；将反应液加入至耐高压反应容器中，加入氟化试剂氟氢化钾，密封反应回流，最后通过蒸馏得到高纯度的单烷氧基取代的五氟环三磷腈使用二异丙基乙胺作为缚酸剂，可控制六氯环三磷腈与一元醇进行单取代生成单烷氧基取代的五氯环三磷腈，采用氟氢化钾与单烷氧基取代的五氯环三磷进行氟化，在取代反应生成的二异丙基乙胺盐酸盐催化作用下，氟化完全且效率高，产物单烷氧基取代的五氯环三磷腈得率高，产物单一，纯度大于99％。
一种单烷氧基取代五氟环三磷腈制备方法

[发明专利]一种烷氧基(五氟)或苯氧基(五氟)环三磷腈的合成方法-CN201610956459.8在审
发明人：尹鹏;尹国兴;喻婷;谢朝龙;李海涛 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：一种烷氧基(五氟)或苯氧基(五氟)环三磷腈的合成方法，包括以下步骤(1).在有机溶剂中，以六氯环三磷腈为原料，用无机氟盐在加热回流状态下发生氟化反应得六氟环三磷腈，直接经蒸馏、精馏得六氟环三磷腈；(2).将六氟环三磷腈和醇或催化量的醇钠溶液在室温下搅拌反应1‑3小时，减压蒸馏得烷氧基(五氟)环三磷腈或苯氧基(五氟)环三磷腈，产品纯度达99%(GC)。
一种烷氧基苯氧基环三磷腈合成方法

[发明专利]一种合成三氟丙酮酸酯类化合物的方法-CN201110224796.5有效
发明人：周强;吴晓军;王树华;吴周安 -专利权人：巨化集团公司
申请日： 2011-08-05 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成三氟丙酮酸酯类化合物的方法，在搅拌下将96％～98％的浓硫酸、2-氟-2-烷氧基-三氟丙酸酯、白炭黑、五氧化二磷加入反应釜中，控制反应温度为90～145℃、反应釜压力为0～-0.1MPa，反应精馏15～45min后，以回流比为0.2∶1～5∶1的真空精馏方式采出产品，所述硫酸与2-氟-2-烷氧基-三氟丙酸酯的摩尔比为0.9∶1～1.2∶1，五氧化二磷同2-氟-2-烷氧基-三氟丙酸酯的摩尔比为0.03∶1～0.3∶1，白炭黑同1，2-氟-2-烷氧基-三氟丙酸酯的摩尔比为0.2∶1～1∶1。
一种合成丙酮酸化合物方法

[发明专利]一锅法制备烷氧基（五氟）环三磷腈的方法-CN202111147176.6在审
发明人：谢浩杰;吴海锋;徐铮;蒋云菊;魏优昌;赵英建 -专利权人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备烷氧基(五氟)环三磷腈的方法，所述方法包括：在催化剂和缚酸剂存在下，在有机溶剂中，六氯环三磷腈、无机氟盐和醇经一步反应制备获得烷氧基(五氟)环三磷腈。
一锅法制备烷氧基环三磷腈方法

[发明专利]三甲基硅氧基五氟环三磷腈的制备方法-CN202011398779.9在审
发明人：陈晓华;刘栋成;周铭柯;张明亮;陶力 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种三甲基硅氧基五氟环三磷腈的制备方法，其特征在于：包括：六氟环三磷腈和六甲基二硅氧烷在苯磺酸催化剂的存在下，在40℃～90℃的温度条件下反应，得到三甲基硅氧基五氟环三磷腈。二、反应原料六甲基二硅氧烷价格便宜，市场供应充足，这极大地有利于三甲基硅氧基五氟环三磷腈的生产，大大降低了生产成本，进而能有效降低锂离子电池的成本。
甲基硅氧基五氟环三磷腈制备方法

[发明专利]取代的异喹啉－3－甲酰胺类化合物,其制备方法及其作为药物的用途-CN98121000.7有效
发明人： K·韦德曼;K－H·巴林哈斯;G·特沙克;U·威尔尼尔 -专利权人：纤维基因公司
申请日： 1998-10-20 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：新的式I异喹啉-3-甲酰胺及其生理活性盐，其中R1是氢或氯，R2是氢、烷基、烷氧基、氯、三氟甲基、羟基或苄氧基，所述苄氧基任选被取代，或是式O-[CH2]x-CfH(2f+1-g)Fg的氟代烷氧基，其中x＝0或1，f＝1-5，g＝1至(2f+1)，R3是氢、烷基、烷氧基、氟、氯、氰基、三氟甲基、羟基或苄氧基，所述苄氧基任选地被取代，或是上式的氟代烷氧基，R4和R5是氢、烷基、氟、氯、溴、三氟甲基、氰基、烷氧基或是上式的氟代烷氧基，它们是强的脯氨酰-4-羟化酶抑制剂，且不会引起脂肪变性。
取代喹啉甲酰胺化合物制备方法及其作为药物用途

[发明专利](聚)硅氧烷化合物用溶剂组合物-CN201080032010.3有效
发明人：玉井良一;日比野泰雄;长舩夏奈子 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2010-07-09 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C09D183/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含1-氯-3，3，3-三氟丙烯的(聚)硅氧烷化合物用溶剂或包含(A)1-氯-3，3，3-三氟丙烯、以及(B)选自由1，1，2，2-四氟-1-甲氧基乙烷、1，1，1，3，3-五氟丁烷、以及1，1，2，2-四氟-1-(2，2，2-三氟乙氧基)乙烷组成的组中的至少1种化合物的(聚)硅氧烷化合物用溶剂组合物。通过混合该溶剂组合物和(聚)硅氧烷化合物使得(聚)硅氧烷化合物的涂布性变良好。
硅氧烷化合物溶剂组合

[发明专利]一种高纯度2-甲基-4-七氟异丙基苯胺制备方法-CN201710032355.2有效
发明人：葛承胜;翁将森;周强;王树华 -专利权人：衢州学院
申请日： 2017-01-16 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度2‑甲基‑4‑七氟异丙基苯胺制备方法，在反应体系中加入催化剂以稳定反应体系中的全氟自由基，控制邻位和去氟异构体的产生，所述催化剂的脂肪或芳香类硝基化合物，其结构式如下：、R⁶为氢原子、C_1‑20烷基、C_3‑6环烷基、卤代C_1‑20烷基、C_1‑20烷氧基、卤代C_1‑20烷氧基、C_1‑20烷硫基、烷氧基C_1‑20、羟基、羟基C_1‑20烷基、氨基C_1‑20烷基、苯基、带一至五个取代基的苯基、苯氧基、带一至五个取代基的苯氧基、苄基、带一至五个取代基的苄基或C_2‑20全氟烷基；取代基R²至R⁶
一种纯度甲基七氟异丙基苯胺制备方法

[发明专利]五氟烷氧基或苯氧基环三磷腈的制备方法-CN201210163934.8有效
发明人：吴茂祥;黄当睦;刘新平 -专利权人：福建创鑫科技开发有限公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明涉及一种以六氯环三磷腈为原料，在有机溶剂中先用亲核试剂醇盐（或酚盐）取代六氯环三磷腈上的一个氯原子得到五氯烷（或苯）氧基环三磷腈，而后与氟化剂进行氟化反应的五氟烷（或苯）氧基环三磷腈的制备方法，工艺简便
五氟烷氧基苯氧基环三磷腈制备方法

[发明专利]含有全氟烷基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子或全氟烷基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子的化合物-CN201180006399.9有效
发明人：篠原浩美;川田健太郎;吉崎浩树;P·科尔施;N·(M)·伊格纳季耶夫;W-R·皮特纳;M·许尔特;J·斯普伦格;M·芬泽;W·弗兰克 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2011-01-12 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及化合物，其含有全氟烷基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子、或全氟烷基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子、((全)氟)苯基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子、或((全)氟)苯基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子、或被具有1至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子、或被具有1至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子，还涉及所述化合物的制备及其用途，
含有烷基氰基烷氧基硼酸阴离子化合物

[发明专利]一种三氟甲基咪唑稠环类化合物及其制备方法-CN201911014143.7有效
发明人：密霞;张京玉;杨怀霞;孔媛芳 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟甲基咪唑稠环类化合物及其制备方法，属于咪唑稠环类化合物的合成领域。该三氟甲基咪唑稠环类化合物的结构通式如式Ⅰ所示，其中A为五元杂环或六元杂环，B为苯基、吡啶基或噻吩基；R1为氢、烷基、烷氧基、卤素、酯基或三氟甲基；R2为氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基或砜基；所述烷基、烷氧基、酯基、砜基中的碳原子数为1‑6。该化合物以咪唑环和五元杂环或六元杂环进行稠合为母体，在其C3位实现三氟甲基化，三氟甲基基团具有强吸电子诱导效应，含有稳定的碳氟键，将其引入到母体结构中，可显著地改变分子的酸性、偶极矩、亲脂性及代谢稳定性
一种甲基咪唑稠环类化合物及其制备方法

[发明专利]一种烷氧基五氟环三磷腈的制备方法-CN201710465245.5在审
发明人：牛会柱 -专利权人：山东永浩新材料科技有限公司
申请日： 2017-06-19 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：一种烷氧基五氟环三磷腈的制备方法，属于电池添加剂技术领域。其特征在于，包括以下步骤（1）在30℃~80℃下，将脱酸剂、醇类和六氯环三磷腈在醚类溶剂中发生酯加成反应制备烷氧基五氯环三磷腈，反应2~10小时，所述的醇类和六氯环三磷腈的摩尔比为11.0～1.5，所述的脱酸剂和六氯环三磷腈的摩尔比为1.0～1.51；（2）上一步反应结束后经过滤除盐，直接以滤液为反应体系向滤液内加入催化剂聚乙二醇和氟化剂，30℃~80℃，置换反应1‑5小时，随后经精馏制得烷氧基五氟环三磷腈。
一种烷氧基五氟环三磷腈制备方法

[发明专利]一种全氟烷氧基羧酸聚甘油酯混合物及其制备方法-CN201110085353.2无效
发明人：史鸿鑫 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2011-04-06 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： B01F17/42 文献下载
摘要：本发明公开了全氟烷氧基羧酸聚甘油酯混合物，所述全氟烷氧基羧酸聚甘油酯混合物是下列如式I所示的全氟烷氧基羧酸聚甘油酯以任意比例的混合，并公开了所述全氟烷氧基羧酸聚甘油酯混合物的制备方法，以及全氟烷氧基羧酸聚甘油酯混合物作为表面活性剂的应用
一种全氟烷氧基羧酸甘油酯混合物及其制备方法

[发明专利]2,3－二氟－5－溴苯酚的制备方法-CN200710040272.4无效
发明人：袁云龙;金叠;汤秋莲 -专利权人：上海康鹏化学有限公司
申请日： 2007-04-29 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07C39/27 文献下载
摘要：本发明涉及2，3－二氟－5－溴苯酚的制备方法，包括：(1)以2，3，4－三氟硝基苯为原料，如下制备二氟代硝基烷氧基苯：(i)使2，3，4－三氟硝基苯与碱金属或碱土金属的烷基醇盐进行取代反应，所述烷基醇盐中的烷基是C₁～C₇烷基；或(ii)在碱的存在下，使2，3，4－三氟硝基苯与烷基醇进行取代反应，所述烷基醇中的烷基是C₁～C₇烷基；(2)用还原剂将二氟代硝基烷氧基苯还原成二氟代烷氧基苯胺；(3)用溴化剂将二氟代烷氧基苯胺溴化为二氟溴代烷氧基苯胺；(4)将二氟溴代烷氧基苯胺依次经过重氮化和脱氨基反应得到2，3－二氟－5－溴烷氧基苯；(5)将2，3－二氟－5－溴烷氧基苯经脱醚键后得到2，3－二氟－5－溴苯酚。该方法能够以较为简单的工艺，比现有技术更低的成本，较高收率和高纯度制得2，3－二氟－5－溴苯酚产品。
苯酚制备方法

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